Käesoleva töö eesmärgiks oli leida haruldase päriliku haiguse - Wolframi sündroomi (WFS) - hiiremudelis WFS1-puudulikkusest tingitud võimalikke transkriptoomilisi ja metaboolseid muutuseid, mis soodustavad WFSi sümptomite arengut.
Seotud lood
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele