Ravimiameti teatel võttis inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhtnöörid E6 (R3), mis jõustuvad tänavu suvel.
Juhtnööride jõustumise täpne kuupäev ei ole veel teada.
  • Juhtnööride jõustumise täpne kuupäev ei ole veel teada.
  • Foto: Shutterstock
Uuendatud juhtnööride eesmärk on ühtlustada kliiniliste uuringute tegemise raamistikku. Nende jõustumisel muutub kehtetuks praegu kasutusel olev kliiniliste uuringute hea tava ICH E6 (R2).

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 19.05.26, 14:49
Ravimite õige ettevalmistus aitab vältida vigu ja ajakulu
Ravimite ettevalmistus ja manustamine nõuab täpsust. Professionaalsed süsteemid nagu ravimijaotajad, ravimikandikud ja nädalasüsteemid tagavad, et iga ravim oleks omal kohal ja õige ajal kiirelt ning mugavalt kättesaadav.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele