Suvel jõustuvad uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhtnöörid
Ravimiameti teatel võttis inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhtnöörid E6 (R3), mis jõustuvad tänavu suvel.
Juhtnööride jõustumise täpne kuupäev ei ole veel teada.
Foto: Shutterstock
Uuendatud juhtnööride eesmärk on ühtlustada kliiniliste uuringute tegemise raamistikku. Nende jõustumisel muutub kehtetuks praegu kasutusel olev kliiniliste uuringute hea tava ICH E6 (R2).
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.