Ravimiameti kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel valiti esimese Eesti valdkondliku eksperdina esindama Euroopa Komisjoni rahvusvahelises nõukogus ICH, mis tegeleb ravimite arendamise ja müügilubade andmise teaduslike ning tehniliste nõuete ühtlustamisega.

- Laivi Saaremäel
- Foto: Ravimiamet
The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) toob kokku ja suunab koostööle ravimivaldkonna rahvusvahelised eksperdid, et vähendada piirkondlikke erisusi ravimitele kehtestatud standardite, ohutus-, efektiivsus- ja kvaliteedinõuetes ning seeläbi hõlbustada ravimite turule jõudmist kogu maailmas.
See teema pakub huvi? Hakka neid märksõnu jälgima ja saad alati teavituse, kui sel teemal ilmub midagi uut!
Seotud lood
Ravimiameti teatel võttis inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhtnöörid E6 (R3), mis jõustuvad tänavu suvel.