Inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) võttis käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhendi ICH E6 (R3), mis jõustub 23. juulil 2025, teatas ravimiamet.
Uue juhendi eesmärk on ühtlustada kliiniliste uuringute läbiviimise raamistik ja kaasajastada seniseid tavasid, pöörates suuremat tähelepanu riskipõhistele lähenemisviisidele ning uute tehnoloogiate kasutamisele.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?