Ravimiamet jälgib glükoosisensorite kasutamise tõrgetega seotud olukorda

Dexcom ONE+ glükoosisensorite tootjale ja ravimiametile on viimasel ajal tulnud kaebusi, kus patsiendid viitavad sensorite kasutamisega seotud probleemidele või seadme defektsusele. Ravimiamet jälgib olukorda.
Vigased seadmed saab ümber või mõne muu tootja seadme vastu vahetada.
  • Vigased seadmed saab ümber või mõne muu tootja seadme vastu vahetada.
  • Foto: Ravimiamet
Dexcom ONE+ pideva glükoosimonitooringu süsteem on ette nähtud koevedeliku glükoositaseme pidevaks mõõtmiseks ning sõrmeotsast võetava vereproovi asendamiseks veresuhkru taseme määramisel ja raviotsuste tegemisel. Patsiendid on eelkõige teatanud defektsetest traatidest ning verejooksust sensori sisestamisel. Mõlemaid riske on tootja kirjeldanud seadme kasutusjuhendis.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele