Ravimiamet jälgib glükoosisensorite kasutamise tõrgetega seotud olukorda
Dexcom ONE+ glükoosisensorite tootjale ja ravimiametile on viimasel ajal tulnud kaebusi, kus patsiendid viitavad sensorite kasutamisega seotud probleemidele või seadme defektsusele. Ravimiamet jälgib olukorda.
Vigased seadmed saab ümber või mõne muu tootja seadme vastu vahetada.
Foto: Ravimiamet
Dexcom ONE+ pideva glükoosimonitooringu süsteem on ette nähtud koevedeliku glükoositaseme pidevaks mõõtmiseks ning sõrmeotsast võetava vereproovi asendamiseks veresuhkru taseme määramisel ja raviotsuste tegemisel. Patsiendid on eelkõige teatanud defektsetest traatidest ning verejooksust sensori sisestamisel. Mõlemaid riske on tootja kirjeldanud seadme kasutusjuhendis.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.