FDA eriprogramm lühendab kolme psühhedeelse ravimi hindamisaega, et kiirendada selle kasutuselevõttu.
FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiamet (Food and Drug Administration) otsustas kiirendada psühhedeelseid aineid sisaldavate ravimite arendust, andes kiirmenetluse õiguse kolmele ettevõttele: Compass Pathways, Usona Institute ja Transcend Therapeutics, kes uurivad psilotsübiini depressiooni ja metüloni PTSD ravis, kirjutab CNN.

Seotud lood

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele