USA ravimiamet annab loa psühhedeelse ravi kiirendatud arendusele

FDA eriprogramm lühendab kolme psühhedeelse ravimi hindamisaega, et kiirendada selle kasutuselevõttu.
FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • FDA heakskiidu korral võiks psühhedeelikume kasutada rangelt kontrollitud tingimustes.
  • Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiamet (Food and Drug Administration) otsustas kiirendada psühhedeelseid aineid sisaldavate ravimite arendust, andes kiirmenetluse õiguse kolmele ettevõttele: Compass Pathways, Usona Institute ja Transcend Therapeutics, kes uurivad psilotsübiini depressiooni ja metüloni PTSD ravis, kirjutab CNN.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 22.04.26, 11:45
Saaremaa investeerib 100 000 eurot tervishoiutöötajate toetuseks
Tervishoiutöötajatest on Eestis suur nappus, seda eriti suurtest keskustest väljaspool. Saaremaa vald, kohalikud ettevõtjad ning Kuressaare Haigla on leidnud ja rakendanud aga mitut erinevat meedet, kuidas üheskoos seda olukorda parandada ja arste saarele tööle saada.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele