Eesti uuring: ligi viiendik rinna- ja munasarjavähi patsientide sugulastest kannab vähiriski suurendavat geenivarianti
Ajakirjas Frontiers in Genetics avaldatud Eesti teadlaste uuring näitas, et ligi viiendik rinna- ja munasarjavähi patsientide tervetest sugulastest kannab pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski suurendavat geenivarianti. Teadlaste hinnangul võiks geneetiline nõustamine ja testimine aidata riskirühma inimesi avastada juba enne tavapärase sõeluuringu vanusesse jõudmist.
Geneetiline nõustamine ja testimine võivad aidata avastada pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski juba enne tavapärasesse sõeluuringusse jõudmist.
Foto: Shutterstock
Eesti teadlased analüüsisid 3472 inimese geneetilise testimise tulemusi, mis koguti Eestis aastatel 2007–2023. Uuringusse kaasati rinna- või munasarjavähi patsientide terved sugulased ning inimesed peredest, kus kahtlustati pärilikku vähiriski.
Rootsis enam kui 400 000 naist jälginud uuring näitab, et esimese mammograafiauuringu vahelejätjad surevad järgneva 25 aasta jooksul rinnavähki kuni 40% sagedamini.