Ajakirjas Frontiers in Genetics avaldatud Eesti teadlaste uuring näitas, et ligi viiendik rinna- ja munasarjavähi patsientide tervetest sugulastest kannab pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski suurendavat geenivarianti. Teadlaste hinnangul võiks geneetiline nõustamine ja testimine aidata riskirühma inimesi avastada juba enne tavapärase sõeluuringu vanusesse jõudmist.
Geneetiline nõustamine ja testimine võivad aidata avastada pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski juba enne tavapärasesse sõeluuringusse jõudmist.
  • Geneetiline nõustamine ja testimine võivad aidata avastada pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski juba enne tavapärasesse sõeluuringusse jõudmist.
  • Foto: Shutterstock
Eesti teadlased analüüsisid 3472 inimese geneetilise testimise tulemusi, mis koguti Eestis aastatel 2007–2023. Uuringusse kaasati rinna- või munasarjavähi patsientide terved sugulased ning inimesed peredest, kus kahtlustati pärilikku vähiriski.

Seotud lood

Uudised
  • 28.11.25, 09:00
Uuring: esimese mammograafia vahelejätmine kasvatab rinnavähki suremust oluliselt
Rootsis enam kui 400 000 naist jälginud uuring näitab, et esimese mammograafiauuringu vahelejätjad surevad järgneva 25 aasta jooksul rinnavähki kuni 40% sagedamini.
Uudised
  • 28.04.26, 09:30
Ligi pool tänavustest rinnavähijuhtudest on avastatud sõeluuringul
Tervisekassa andmetel on tänavu esimese nelja kuuga diagnoositud enam kui 280 uut rinnavähijuhtu. Neist 45% on leitud sõeluuringu käigus.
  • ST
Töökuulutused
  • 13.07.26, 12:10
Aurora Clinic otsib kirurgi
Kandideerimise tähtaeg: 13.08.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele