Ajakirjas Frontiers in Genetics avaldatud Eesti teadlaste uuring näitas, et ligi viiendik rinna- ja munasarjavähi patsientide tervetest sugulastest kannab pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski suurendavat geenivarianti. Teadlaste hinnangul võiks geneetiline nõustamine ja testimine aidata riskirühma inimesi avastada juba enne tavapärase sõeluuringu vanusesse jõudmist.
Geneetiline nõustamine ja testimine võivad aidata avastada pärilikku rinna- ja munasarjavähi riski juba enne tavapärasesse sõeluuringusse jõudmist.

Seotud lood

Uudised
  • 28.11.25, 09:00
Uuring: esimese mammograafia vahelejätmine kasvatab rinnavähki suremust oluliselt
Rootsis enam kui 400 000 naist jälginud uuring näitab, et esimese mammograafiauuringu vahelejätjad surevad järgneva 25 aasta jooksul rinnavähki kuni 40% sagedamini.
Uudised
  • 28.04.26, 09:30
Ligi pool tänavustest rinnavähijuhtudest on avastatud sõeluuringul
Tervisekassa andmetel on tänavu esimese nelja kuuga diagnoositud enam kui 280 uut rinnavähijuhtu. Neist 45% on leitud sõeluuringu käigus.
  • ST
Sisuturundus
  • 30.07.26, 09:18
Naistearst Marek Šois: kas Eestis võiks alustada rasedusaegse CMV-sõeluuringu pilootuuringut?
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele