Ülekaalulistel või rasvunud diabeediga patsientidel oli retatrutiidi suure annuse korral kaalulangus 20,8%, raske rasvumise ja südame-veresoonkonna haigustega patsientidel oli suurima annuse korral kaalulangus 22,6%, näitas ravimifirma Eli Lilly uuring.

- Uuritava toimeaine võrdluspilt juba kasutuses oleva toimeainega.
- Foto: https://et.yihuipharm.com/
Ravimifirma Eli Lilly teatas 23. juulil, et kaks veel tema eksperimentaalse rasvumisravimi retatrutiidi III faasi uuringut näitasid positiivseid tulemusi ning plaanib esitada USA toidu- ja ravimiametile (FDA) taotluse järgmise aasta esimeses kvartalis, kirjutab
Reuters.
Retatrutiid on loodud sihtima kolme erinevat ainevahetushormooni: GLP-1, GIP ja glükagooni. Ettevõtte praegune süstitav rasvumisravim Zepbound sihtib GLP-1 ja GIP-i, samas kui konkurendi Novo Nordiski Wegovy sihib ainult GLP-1.
Lilly ütles, et 80nädalases (u 20 kuud, toim) uuringus raske rasvumise ja diagnoositud südamehaigusega täiskasvanutel oli retatrutiidi suurima nädalaannuse korral keskmine kaalulangus 22,6%.
Artikkel jätkub pärast reklaami
Analüütikute sõnul kinnitasid andmed retatrutiidi parimat kaalulangetuspotentsiaali, kuid arvestades kõrgeid ootusi, ei tohiks need aktsiat oluliselt liigutada. Lilly aktsiad langesid eelmüügi kauplemisel umbes 1%. „Kaalulanguse tulemused ei ole enam varasemate retatrutiidi andmete põhjal pealkirjades esile tõstetud, vaid tugevdavad veelgi selle positsiooni Lilly laienevas kardiometaboolses portfellis,“ ütlesid Citi analüütikud.
Ettevõtte sõnul esines nii ravi- kui ka platseeborühmas olulisi kardiovaskulaarseid sündmusi oodatust harvemini. Kuid kui mõõta ainult kolme kõige raskemat sündmust – südameatakk, insult ja surm –, oli retatrutiidi saanud patsientidel 12% suurem risk kui platseeborühmas.
BMO Capitali analüütikute sõnul oli kardiovaskulaarsete sündmuste andmestik piiratud, mis raskendas tasakaalustamatuse tõlgendamist. Nad lisasid aga, et ravi jätkanud patsientide suunaline kasu oli julgustav.
Teine 80nädalane uuring ülekaaluliste või rasvunud patsientidega, kellel oli ka II tüüpi diabeet, näitas, et suurima annuse saanud osalejad kaotasid 20,8% oma kehakaalust ja langetasid A1C taset 1,6%.
Mõlemas uuringus olid kõige sagedasemad kõrvaltoimed iiveldus ja kõhulahtisus.
Lilly oli varem teatanud, et rasvunud, kuid mitte diabeediga patsiendid kaotasid retatrutiidi 80nädalases uuringus keskmiselt
28,3% oma kaalust. Positiivseid tulemusi nähti ka III faasi uuringutes, milles uuriti ravimi mõju põlve
osteoartriidi valule ja obstruktiivsele
uneapnoele. „Viies positiivses III faasi uuringus on retatrutiid näidanud võimast efektiivsust ja me usume, et see võiks tulevikus olla oluline vahend kardiometaboolse tervise ravis,“ ütles Lilly asepresident
Kenneth Custer avalduses.
Retatrutiid, mida nimetatakse ka LY-3437943 ehk „kolmekordne G”, on peptiid. Seda manustatakse iganädalase nahaaluse süstina. Seda tuntakse kolmikagonistina, kuna see stimuleerib samaaegselt GLP-1, GIP ja glükagooni retseptoreid. Need on kolm hormooni, mis on tugevalt seotud isu, energiakulu ja glükoosi reguleerimisega. Teised praegused ravimid toimivad ainult ühele või kahele neist retseptoritest.
Seotud lood
Indias on kaalulangetusravimite uusimaks sihtmärgiks muutunud tulevased pruudid ja peigmehed, kes otsivad võimalusi suurpäeva eel kilode kaotamiseks. Nii turundavadki sealsed kliinikud Mounjaro ja Wegovyga pulmaeelseid kaalulangetuspakette.
Eli Lilly finantsdirektor Lucas Montarce teatas, et ravimitootja plaanib oma uue suukaudse rasvumisravimi – orforgliproni – Ameerika Ühendriikides turule tuua juba selle aasta teises kvartalis, kui see on saanud sealse toidu- ja ravimiameti (FDA) loa.
Kandideerimise tähtaeg: 31.08.26