Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
RoACTEMRA saab positiivse hinnangu Euroopas reumatoidartriidi raviks
Esimene ravim uuest klassist, mis kasutab
mõõduka kuni raske reumatoidartriidiga patsientide ravimisel uudset
lähenemist
Roche teatas 21. novembril, et Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee (European Committee on Human Medicinal Products, CHMP) on andnud positiivse hinnangu RoACTEMRA’le (totsilizumab, väljaspool Euroopa Liitu nimetatud Actemra) kasutamiseks kombinatsioonis metotreksaadiga (MTX) keskmise raskusega kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks täiskasvanud patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust või kes ei talunud eelnevat ravi ühe või enama haigust modifitseeriva antireumaatilise ravimiga (DMARDid) või tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitoriga. Nendel patsientidel võib RoACTEMRA’t kasutada monoteraapiana juhul, kui nad ei talu metotreksaati või kui metotreksaadiga ravi jätkamine on sobimatu. RoACTEMRA on esimene interleukiin-6 (IL-6) retseptoreid inhibeeriv monoklonaalne antikeha, mis on välja töötatud RA raviks ja innovaatiline uus ravivõimalus, mis aitab seda rasket haigust kontrolli all hoida.
Seotud lood
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele