Autor: Egle Raadik-Gonchev • 5. detsember 2008

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Roche teatas 21. novembril, et Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee (European Committee on Human Medicinal Products, CHMP) on andnud positiivse hinnangu RoACTEMRA’le (totsilizumab, väljaspool Euroopa Liitu nimetatud Actemra) kasutamiseks kombinatsioonis metotreksaadiga (MTX) keskmise raskusega kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (RA) raviks täiskasvanud patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat ravivastust või kes ei talunud eelnevat ravi ühe või enama haigust modifitseeriva antireumaatilise ravimiga (DMARDid) või tuumori nekroosi faktori (TNF) inhibiitoriga. Nendel patsientidel võib RoACTEMRA’t kasutada monoteraapiana juhul, kui nad ei talu metotreksaati või kui metotreksaadiga ravi jätkamine on sobimatu. RoACTEMRA on esimene interleukiin-6 (IL-6) retseptoreid inhibeeriv monoklonaalne antikeha, mis on välja töötatud RA raviks ja innovaatiline uus ravivõimalus, mis aitab seda rasket haigust kontrolli all hoida.

„Positiivne hinnang Euroopa Ravimiametilt RoACTEMRA heaks kiitmise kohta reumatoidartriidi raviks on tähtis samm edasi selle raske haigusega võitlemisel,“ ütles William M. Burns, Roche’i ravimite divisjoni tegevjuht. „Roche teeb koostööd ametiasutustega, et tagada selle murdelise ravi jõudmine patsientideni nii kiiresti kui võimalik.“