Autor: Triin Tabur • 16. oktoober 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Boehringer Ingelheim sai nõusoleku Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide müügiks
Uus ravimvorm on mugav, sest Mirapexin®
toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti peavad Parkinsoni tõvega
patsiendid võtma vaid üks kord päevas.
Ingelheim, Saksamaa, 14. oktoober 2009. Boehringer Ingelheim teatas täna, et uus, Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastav üks kord päevas annustatav tablett (pramipeksool) on saanud Euroopa Komisjonilt müügiloa kõigis EL-i/EMÜ* riikides varase ja kaugelearenenud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks. Müügiloa andmise aluseks oli kliiniliste uuringute tulemuste esitamine. Tulemused kinnitasid, et uus ravimvorm suudab pakkuda kolm korda päevas võetava ning toimeainet kiirelt vabastava tabletiga samaväärset efektiivsus- ja ohutusprofiili.1-6
Lisaks kliiniliste uuringute tulemustele, mis tõendavad uue ravimvormi olulisi terapeutilisi eeliseid, näidati üleöö ümberlülitumise uuringus, et patsiendid, kes juba võtavad Mirapexin® toimeainet kiirelt vabastavaid tablette, võivad lihtsalt ja kiiresti üle minna Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastavatele tablettidele samas ööpäevases annuses.7,8
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!