Uus ravimvorm on mugav, sest Mirapexin®
toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti peavad Parkinsoni tõvega
patsiendid võtma vaid üks kord päevas.
Ingelheim, Saksamaa, 14. oktoober 2009. Boehringer Ingelheim teatas täna, et uus, Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastav üks kord päevas annustatav tablett (pramipeksool) on saanud Euroopa Komisjonilt müügiloa kõigis EL-i/EMÜ* riikides varase ja kaugelearenenud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks. Müügiloa andmise aluseks oli kliiniliste uuringute tulemuste esitamine. Tulemused kinnitasid, et uus ravimvorm suudab pakkuda kolm korda päevas võetava ning toimeainet kiirelt vabastava tabletiga samaväärset efektiivsus- ja ohutusprofiili.1-6
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.