• 16.10.09, 15:00
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Boehringer Ingelheim sai nõusoleku Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide müügiks

Uus ravimvorm on mugav, sest Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastavat tabletti peavad Parkinsoni tõvega patsiendid võtma vaid üks kord päevas.
Ingelheim, Saksamaa, 14. oktoober 2009. Boehringer Ingelheim teatas täna, et uus, Mirapexin® toimeainet prolongeeritult vabastav üks kord päevas annustatav tablett (pramipeksool) on saanud Euroopa Komisjonilt müügiloa kõigis EL-i/EMÜ* riikides varase ja kaugelearenenud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks. Müügiloa andmise aluseks oli kliiniliste uuringute tulemuste esitamine. Tulemused kinnitasid, et uus ravimvorm suudab pakkuda kolm korda päevas võetava ning toimeainet kiirelt vabastava tabletiga samaväärset efektiivsus- ja ohutusprofiili.1-6

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele