Autor: Triin Tabur • 8. juuni 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

GSK taotleb Euroopa Ravimiametilt turustamisluba ainulaadsele luupuse ravimile

GlaxoSmithKline (GSK) on esitanud Euroopa Ravimiametile taotluse süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta (belimumab) turustamisloa saamiseks. Ravim on tänaseks edukalt läbinud põhjalikud arendus- ja uuringufaasid. Taotluse heakskiitmise korral oleks Benlysta näol tegu esimese uue litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase 50 aasta jooksul.

Benlysta on välja töötatud haigusaktiivsuse vähendamiseks täiskasvanud süsteemse erütematoosse luupuse (SEL) patsientidel, kellel praeguse standardravi efekt pole piisav.

Benlysta’t arendab GSK koostöös Human Genome Sciences Inc-ga (HGS) 2006. aastal jõustunud koostööleppe alusel.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099