Autor: Triin Tabur • 8. juuni 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. GSK taotleb Euroopa Ravimiametilt turustamisluba ainulaadsele luupuse ravimile
GlaxoSmithKline (GSK) on esitanud Euroopa
Ravimiametile taotluse süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta
(belimumab) turustamisloa saamiseks. Ravim on tänaseks edukalt läbinud
põhjalikud arendus- ja uuringufaasid. Taotluse heakskiitmise korral oleks
Benlysta näol tegu esimese uue litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase
50 aasta jooksul.
Benlysta on välja töötatud haigusaktiivsuse vähendamiseks täiskasvanud süsteemse erütematoosse luupuse (SEL) patsientidel, kellel praeguse standardravi efekt pole piisav.
Benlysta’t arendab GSK koostöös Human Genome Sciences Inc-ga (HGS) 2006. aastal jõustunud koostööleppe alusel.