Ainult tellijateleAutor: Triin Tabur • 8. juuni 2010
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
GSK taotleb Euroopa Ravimiametilt turustamisluba ainulaadsele luupuse ravimile
GlaxoSmithKline (GSK) on esitanud Euroopa
Ravimiametile taotluse süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta
(belimumab) turustamisloa saamiseks. Ravim on tänaseks edukalt läbinud
põhjalikud arendus- ja uuringufaasid. Taotluse heakskiitmise korral oleks
Benlysta näol tegu esimese uue litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase
50 aasta jooksul.
Benlysta on välja töötatud haigusaktiivsuse vähendamiseks täiskasvanud süsteemse erütematoosse luupuse (SEL) patsientidel, kellel praeguse standardravi efekt pole piisav.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: