Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
GSK taotleb Euroopa Ravimiametilt turustamisluba ainulaadsele luupuse ravimile
GlaxoSmithKline (GSK) on esitanud Euroopa
Ravimiametile taotluse süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta
(belimumab) turustamisloa saamiseks. Ravim on tänaseks edukalt läbinud
põhjalikud arendus- ja uuringufaasid. Taotluse heakskiitmise korral oleks
Benlysta näol tegu esimese uue litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase
50 aasta jooksul.
Benlysta on välja töötatud haigusaktiivsuse vähendamiseks täiskasvanud süsteemse erütematoosse luupuse (SEL) patsientidel, kellel praeguse standardravi efekt pole piisav.
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele