Autor: Violetta Riidas • 7. september 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Uus ajajärk kodade virvendusarütmiaga patsientide ravis dabigatraaneteksilaadiga eesliinil
Ingelheim, Saksamaa, 30. august 2010. Euroopa
kardioloogiaühing (ingl European Society of Cardiology, ESC) andis täna välja
kodade virvendusarütmia kaasajastatud ravijuhised, mis hõlmavad ka uue ravimi
dabigatraaneteksilaadi kasutamisjuhendeid insuldi ja süsteemse emboolia
profülaktikaks kodade virvendusarütmiaga patsientidel.
Samal ajal teatas ravimifirma Boehringer Ingelheim, et Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) on andnud eelisjärjekorras läbivaatamisele kuuluva ravimi staatuse Boehringer Ingelheimi uuele otsesele trombiini inhibiitorile dabigatraaneteksilaadile insuldi profülaktikaks kodade virvendusarütmia korral. Nimetatud staatus omistatakse uutele ravimitele, mis eeldatavasti võivad olla palju efektiivsemad kui olemasolevad ravimid, või kui nad on mõeldud haigusseisundite raviks, mille puhul tõhus ravi senini puudub. Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiameti nõuandva komitee kohtumine toimub esmaspäeval, 20. septembril, et läbi vaadata ja arutada dabigatraaneteksilaadi kohta esitatud andmed.
Lisaks Ameerika Ühendriikidele on dabigatraaneteksilaadi müügiloa taotlemise protsess käimas veel Euroopas, Jaapanis ja teistes riikides. Ravimitootja loodab saada dabigatraaneteksilaadi esimesed müügiload 2010. aasta lõpus või 2011. aasta alguses.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!