Autor: Violetta Riidas • 2. november 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
USA Toidu- ja Ravimiamet kiitis Pradaxa® (dabigatraaneteksilaat) heaks - murranguline ravi insuldi riski vähendamisel mittevalvulaarse kodade virvendusarütmia korral
Pressiteade 2.11.2010
See otsus tähendab esimest uue suukaudse antikoagulandi heakskiitu USA-s viimase 50 aasta jooksul.
Ingelheim, Saksamaa, 20.oktoober 2010. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks Boehringer Ingelheimi uudse suukaudse otsese trombiini inhibiitori2 – Pradaxa® (dabigatraaneteksilaat)1 insuldi riski vähendamiseks mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga (AF) patsientidel. See on esimene heakskiidetud uus suukaudne antikoagulant USA-s enam kui 50 aasta jooksul. FDA otsus muudab Pradaxa® kättesaadavaks laiale patsientide hulgale. Annus 150 mg kaks korda päevas on näidustatud kõikidele patsientidele, välja arvatud raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 15–30 ml/min) patsientide väike alarühm, kelle jaoks on näidustatud annus 75 mg kaks korda päevas.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
- Ligipääsu kogu tasulisele sisule
- 3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
- Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!