Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Leukeemiaravim Tasigna sai rohelise tee Euroopa turule
Euroopa Komisjon kiitis Novartise
vähiravimi Tasigna heaks patsientide raviks, kellel on äsja diagnoositud Ph+
krooniline müeloidne leukeemia. Tasigna ületab efektiivsusnäitajate osas
preparaati Glivec ning on oluline samm jõudmaks lähemale selle haiguse täieliku
ravini.
Hele Everausi sõnul võimaldab uute preparaatide ja efektiivsemate ravimite väljatöötamine, mille üheks näiteks on Tasigna (nilotiniib), tulevikus individuaalselt valida antud konkreetsele haigele kõige efektiivsemat ravimit: „ Just personaalne lähenemine saab tagada oluliselt paremad ravitulemused,“ teatas Novartis pressiteates.
Seotud lood
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele