Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Leukeemiaravim Tasigna sai rohelise tee Euroopa turule
Euroopa Komisjon kiitis Novartise
vähiravimi Tasigna heaks patsientide raviks, kellel on äsja diagnoositud Ph+
krooniline müeloidne leukeemia. Tasigna ületab efektiivsusnäitajate osas
preparaati Glivec ning on oluline samm jõudmaks lähemale selle haiguse täieliku
ravini.
Hele Everausi sõnul võimaldab uute preparaatide ja efektiivsemate ravimite väljatöötamine, mille üheks näiteks on Tasigna (nilotiniib), tulevikus individuaalselt valida antud konkreetsele haigele kõige efektiivsemat ravimit: „ Just personaalne lähenemine saab tagada oluliselt paremad ravitulemused,“ teatas Novartis pressiteates.
Seotud lood
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
3
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele