Ainult tellijateleAutor: Kärt Blumberg • 6. jaanuar 2011
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Leukeemiaravim Tasigna sai rohelise tee Euroopa turule
Euroopa Komisjon kiitis Novartise vähiravimi Tasigna heaks patsientide raviks, kellel on äsja diagnoositud Ph+ krooniline müeloidne leukeemia. Tasigna ületab efektiivsusnäitajate osas preparaati Glivec ning on oluline samm jõudmaks lähemale selle haiguse täieliku ravini.
Hele Everausi sõnul võimaldab uute preparaatide ja efektiivsemate ravimite väljatöötamine, mille üheks näiteks on Tasigna (nilotiniib), tulevikus individuaalselt valida antud konkreetsele haigele kõige efektiivsemat ravimit: „ Just personaalne lähenemine saab tagada oluliselt paremad ravitulemused,“ teatas Novartis pressiteates.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil tellimiskes[email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: