Autor: Kärt Blumberg • 6. jaanuar 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Leukeemiaravim Tasigna sai rohelise tee Euroopa turule
Euroopa Komisjon kiitis Novartise
vähiravimi Tasigna heaks patsientide raviks, kellel on äsja diagnoositud Ph+
krooniline müeloidne leukeemia. Tasigna ületab efektiivsusnäitajate osas
preparaati Glivec ning on oluline samm jõudmaks lähemale selle haiguse täieliku
ravini.
Hele Everausi sõnul võimaldab uute preparaatide ja efektiivsemate ravimite väljatöötamine, mille üheks näiteks on Tasigna (nilotiniib), tulevikus individuaalselt valida antud konkreetsele haigele kõige efektiivsemat ravimit: „ Just personaalne lähenemine saab tagada oluliselt paremad ravitulemused,“ teatas Novartis pressiteates.
Laboratoorsete uuringute kohaselt inhibeerib Tasigna tugevasti ja selektiivselt valku Bcr-Abl, mis põhjustab Ph+ KML-i puhul vähirakkude tootmist. Samuti toimib see mitmete Bcr-Abl mutatsioonide puhul, mida seostatakse resistentsusega Gliveci suhtes.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!