Autor: Triin Tabur • 15. märts 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Ameerika Ühendriikides litsentseeriti uuenduslik luupuse ravim
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet on
andnud müügiloa süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta, teatasid
GlaxoSmithKline (GSK) ja Human Genome Sciences. Ravim on välja töötatud
täiskasvanud patsientidele, kes saavad süsteemse erütematoosse luupuse (SEL)
standardravi. Tegu on esimese litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase
50 aasta jooksul.
Süsteemne erütematoosne luupus on immuunsüsteemi poolt põhjustatud krooniline sidekoe- ja veresoonte haigus, mille puhul ei tee inimese rakud enam vahet oma keharakkude ning võõrvalkude (näiteks bakterid ja nende mürgid) vahel. Selle tulemusena tekivad antikehad ehk vastuained, mis asuvad hävitama organismi enda kudesid. Taoliste haiguste tekkepõhjus ei ole teada. Haiguse esinemissagedus on 1-7 inimest 100 000 kohta. Naised haigestuvad ligi 5 korda sagedamini kui mehed.
Benlysta ravimit on GSK arendanud koostöös Human Genome Sciences Inc-ga (HGS) 2006. aastal jõustunud koostööleppe alusel. Ameerikas jõuab uuenduslik ravim arstide ja patsientideni märsti lõpuks.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!