• 15.03.11, 11:54
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Ameerika Ühendriikides litsentseeriti uuenduslik luupuse ravim

Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet on andnud müügiloa süsteemse erütematoosse luupuse ravimile Benlysta, teatasid GlaxoSmithKline (GSK) ja Human Genome Sciences. Ravim on välja töötatud täiskasvanud patsientidele, kes saavad süsteemse erütematoosse luupuse (SEL) standardravi. Tegu on esimese litsentseeritud luupuse ravimiga maailmas viimase 50 aasta jooksul.
Süsteemne erütematoosne luupus on immuunsüsteemi poolt põhjustatud krooniline sidekoe- ja veresoonte haigus, mille puhul ei tee inimese rakud enam vahet oma keharakkude ning võõrvalkude (näiteks bakterid ja nende mürgid) vahel. Selle tulemusena tekivad antikehad ehk vastuained, mis asuvad hävitama organismi enda kudesid. Taoliste haiguste tekkepõhjus ei ole teada. Haiguse esinemissagedus on 1-7 inimest 100 000 kohta. Naised haigestuvad ligi 5 korda sagedamini kui mehed.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele