Ainult tellijateleAutor: Merike Kungla • 20. juuni 2011
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Ravimile VEGF Trap-Eye esitati taotlus EL-s müügiloa saamiseks
Ravimile VEGF Trap-Eye esitati taotlus Euroopa Liidus müügiloa saamiseks, et turustada seda ealise maakuli degeneratsiooni märja vormi ravimiseks
Berliin, Saksamaa ja Tarrytown, NY, USA - Bayer HealthCare ja Regeneron Pharmaceuticals, Inc. teatasid 7. juunil 2011, et Bayer HealthCare esitas taotluse VEGF Trap-Eye kui ealise maakuli degeneratsiooni neovaskulaarse vormi (age-related macular degeneration, AMD märg vorm) ravimiseks mõeldud ravimi turustamiseks Euroopas. Bayer HealthCare ja Regeneron teevad koostööd, et arendada VEGF Trap-Eye’d ülemaailmselt. Uuritakse VEGF Trap Eye kasutamist AMD märja vormi, võrkkesta tsentraaliveeni oklusiooni (central retinal vein occlusion, CRVO), diabeetilise maakula ödeemi (diabetic macular edema, DME) ja müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (myopic choroidal neovascularization, mCNV) ravimina.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: