Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Ravimile VEGF Trap-Eye esitati taotlus EL-s müügiloa saamiseks
Ravimile VEGF Trap-Eye esitati taotlus
Euroopa Liidus müügiloa saamiseks, et turustada seda ealise maakuli
degeneratsiooni märja vormi ravimiseks
Berliin, Saksamaa ja Tarrytown, NY, USA - Bayer HealthCare ja Regeneron Pharmaceuticals, Inc. teatasid 7. juunil 2011, et Bayer HealthCare esitas taotluse VEGF Trap-Eye kui ealise maakuli degeneratsiooni neovaskulaarse vormi (age-related macular degeneration, AMD märg vorm) ravimiseks mõeldud ravimi turustamiseks Euroopas. Bayer HealthCare ja Regeneron teevad koostööd, et arendada VEGF Trap-Eye’d ülemaailmselt. Uuritakse VEGF Trap Eye kasutamist AMD märja vormi, võrkkesta tsentraaliveeni oklusiooni (central retinal vein occlusion, CRVO), diabeetilise maakula ödeemi (diabetic macular edema, DME) ja müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (myopic choroidal neovascularization, mCNV) ravimina.
Seotud lood
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele