Ingelheim, Saksamaa 25.08.2011: Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) said 25.08 Euroopa Komisjonilt müügiloa täiskasvanute teist tüüpi diabeedi ravimi Trajenta® (linagliptiin) 5 mg õhukese polümeerikattega tablettidele. Euroopa Komisjon kiitis heaks linagliptiini kasutamise kombinatsioonis metformiiniga ning metformiini ja sulfonüüluureaga.1 Linagliptiin on heaks kiidetud ka kasutamiseks monoteraapiana patsientidel, kellel ei ole ainult dieedi ja kehalise koormusega saavutatud piisavat veresuhkru taseme langust ning kes ei talu metformiini või ei tohi seda võtta neerukahjustuse tõttu.1
“Kolmanda faasi kliiniliste uuringute programm näitas linagliptiini olulist efektiivsust teist tüüpi diabeedi ravis. Me oleme väga rahul, et linagliptiin on peagi kättesaadav patsientidele üle kogu Euroopa,” ütles Boehringer Ingelheimi korporatsiooni vanem asepresident meditsiini alal professor Klaus Dugi. “Tõestatud on veresuhkru taseme kontrolli püsimine kuni 52 nädala jooksul ning ravimi efektiivsus paljude täiskasvanute puhul, muutes linagliptiini usaldusväärseks ja efektiivseks teist tüüpi diabeedi ravimiks.”