Ingelheim, Saksamaa, 21. oktoober 2011
Boehringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) nõusoleku teavitada Euroopa raviarste Pradaxa® (dabigatraaneteksilaat) uutest täiendavatest juhistest, mis tähtsustavad neerufunktsiooni hindamist. Pradaxa® kasutamine on Euroopas heaks kiidetud ühe või enama riskiteguriga mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga (AF) täiskasvanud patsientidel insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks ning trombemboolia (VTE) primaarseks preventatsiooniks täiskasvanud patsientidel, kellele on sooritatud elektiivne kogu puusaliigese või kogu põlveliigese kirurgiline asendamine.