Autor: Violetta Riidas • 25. november 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
FDA kiitis heaks aflibercept süstide kasutamise maakuli ealise degeneratsiooni märja vormi raviks
Pressiteade
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks EYLEA™ (aflibercept) süstide kasutamise maakuli ealise degeneratsiooni märja vormi raviks
• Näidustuse registreerimine põhineb kliiniliste uuringute VIEW 1 ja VIEW 2 positiivsetel tulemustel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!