25. mai 2012

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayer HealthCare esitas 23. mail 2012 Euroopa Ravimiametile (EMA) ning Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametile (FDA) taotlused suukaudse multikinaasi inhibiitori regorafeniib registreerimiseks metastaatilise kolorektaalvähi näidustusel.

“Esitatud taotlused regorafeniibi registreerimiseks metastaatilise kolorektaalvähi ravi näidustusel on märkimisväärne teetähis selle ravimi arenduses ja oluline samm edasi, et tuua uus ravim nendele metastaatilise kolorektaalvähiga patsientideni, kellel see haigus on progresseerunud eelnevate tavapäraste raviskeemide kasutamisel,” ütles dr. Kemal Malik, Bayer HealthCare globaalse arengu eest vastutava töörühma liige ja globaalse arenduse osakonna juht. „Me oleme positiivselt meelestatud CORRECT uuringus leitud üldise elulemuse paranemise andmetest ning ootame järgnevaid arutelusid ravimametitega.“