Ainult tellijateleAutor: Triin Tabur • 30. august 2012
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Novartise ravim Jakavi on esimene ravim, mis sai Euroopa Komisjoni heakskiidu müelofibroosiga patsientide raviks
Euroopa Komisjon kiitis sel nädala heaks Novartise ravimi Jakavi (INC424, ruksolitiniib) turustamise, mis on mõeldud müelofibroosiga täiskasvanud patsientide raviks.
Müelofibroos on progresseeruvate invaliidistavate sümptomitega seotud eluohtlik verevähk, mis võib tugevasti mõjutada elukvaliteeti ja lühendada elulemust.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: