Autor: Triin Tabur • 30. august 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Novartise ravim Jakavi on esimene ravim, mis sai Euroopa Komisjoni heakskiidu müelofibroosiga patsientide raviks
Euroopa Komisjon kiitis sel nädala heaks Novartise ravimi Jakavi (INC424, ruksolitiniib) turustamise, mis on mõeldud müelofibroosiga täiskasvanud patsientide raviks.
Müelofibroos on progresseeruvate invaliidistavate sümptomitega seotud eluohtlik verevähk, mis võib tugevasti mõjutada elukvaliteeti ja lühendada elulemust.
Euroopa Komisjoni otsus põhines kliiniliste uuringute programmi COMFORT (COntrolled MyeloFibrosis Study with ORal JAK Inhibitor Therapy – kontrollitud müelofibroosi uuring ravi korral suukaudse JAK inhibiitoriga) positiivsetel tulemustel. Tegemist on seni läbi viidud kõige laiaulatuslikuma kliiniliste uuringute programmiga.