Autor: Triin Tabur • 30. august 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Novartise ravim Jakavi on esimene ravim, mis sai Euroopa Komisjoni heakskiidu müelofibroosiga patsientide raviks

Euroopa Komisjon kiitis sel nädala heaks Novartise ravimi Jakavi (INC424, ruksolitiniib) turustamise, mis on mõeldud müelofibroosiga täiskasvanud patsientide raviks.

Müelofibroos on progresseeruvate invaliidistavate sümptomitega seotud eluohtlik verevähk, mis võib tugevasti mõjutada elukvaliteeti ja lühendada elulemust.

Euroopa Komisjoni otsus põhines kliiniliste uuringute programmi COMFORT (COntrolled MyeloFibrosis Study with ORal JAK Inhibitor Therapy – kontrollitud müelofibroosi uuring ravi korral suukaudse JAK inhibiitoriga) positiivsetel tulemustel. Tegemist on seni läbi viidud kõige laiaulatuslikuma kliiniliste uuringute programmiga.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099