Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Novartise ravim Jakavi on esimene ravim, mis sai Euroopa Komisjoni heakskiidu müelofibroosiga patsientide raviks
Euroopa Komisjon kiitis sel nädala heaks Novartise ravimi Jakavi (INC424, ruksolitiniib) turustamise, mis on mõeldud müelofibroosiga täiskasvanud patsientide raviks.
Müelofibroos on progresseeruvate invaliidistavate sümptomitega seotud eluohtlik verevähk, mis võib tugevasti mõjutada elukvaliteeti ja lühendada elulemust.
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele