Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Bayer sai Eylea müügiloa Euroopa Liidus
Bayer sai Euroopas loa EYLEA® kasutamiseks täiskasvanutel neovaskulaarse (märja) makula ealise degeneratsiooni (AMD) raviks. Uus ravim võimaldab märja AMD patsientidele esimesel kolmel järjestikusel kuul tehtud süsti järel süstida ravimit iga kahe kuu järel.
Seotud lood
Konkurentsi mõju on näha ka hindades. IIZI esialgsete võrdluste põhjal võivad sama tervishoiuteenuse osutaja pakkumised kahe kindlustusandja vahel märkimisväärselt erineda.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele