• 27.11.12, 11:10
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Bayer sai  Eylea müügiloa Euroopa Liidus

Bayer sai Euroopas loa EYLEA® kasutamiseks täiskasvanutel neovaskulaarse (märja) makula ealise degeneratsiooni (AMD) raviks. Uus ravim võimaldab märja AMD patsientidele esimesel kolmel järjestikusel kuul tehtud süsti järel süstida ravimit iga kahe kuu järel.
Berliin, 27. november 2012 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele