Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Bayer sai Eylea müügiloa Euroopa Liidus
Bayer sai Euroopas loa EYLEA® kasutamiseks täiskasvanutel neovaskulaarse (märja) makula ealise degeneratsiooni (AMD) raviks. Uus ravim võimaldab märja AMD patsientidele esimesel kolmel järjestikusel kuul tehtud süsti järel süstida ravimit iga kahe kuu järel.