Autor: Siret Trull • 27. november 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayer sai Eylea müügiloa Euroopa Liidus
Bayer sai Euroopas loa EYLEA® kasutamiseks täiskasvanutel neovaskulaarse (märja) makula ealise degeneratsiooni (AMD) raviks. Uus ravim võimaldab märja AMD patsientidele esimesel kolmel järjestikusel kuul tehtud süsti järel süstida ravimit iga kahe kuu järel.
Berliin, 27. november 2012 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis
heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus, mida tuntakse teaduskirjanduses ka nime all VEGF Trap-Eye) kasutamise ealise makula degeneratsiooni neovaskulaarse vormi (märja AMD) patsientide raviks, soovituslik annus on 2 mg. EYLEA ravi algab ühe süstiga kuus kolmel järjestikusel kuul, seejärel süstitakse ravimit iga kahe kuu järel. Süstimiste vahel ei ole patsiendi jälgimine nõutav. Pärast esimest 12 ravikuud võib nägemise ja anatoomiliste tulemuste põhjal Eylea manustamise intervalli pikendada. Sel juhul peab raviarst koostama kontrollvisiitide ajakava, see võib olla tihedam kui süstimiste ajakava.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!