Bayer sai Euroopas loa EYLEA® kasutamiseks täiskasvanutel neovaskulaarse (märja) makula ealise degeneratsiooni (AMD) raviks. Uus ravim võimaldab märja AMD patsientidele esimesel kolmel järjestikusel kuul tehtud süsti järel süstida ravimit iga kahe kuu järel.
Berliin, 27. november 2012 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis

Seotud lood

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele