Autor: Siret Trull • 14. jaanuar 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayer HealthCare Pharmaceuticals ja Onyx Pharmaceuticals, Inc. teatasid 3. jaanuaril 2013, et III faasi uuring, milles kasutati Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähiga patsientide ravis, saavutas esmase tulemusnäitaja parandades statistiliselt oluliselt progressioonivaba elulemust. Uuring nimega DECISION hindas Nexavar’i kasutamise tõhusust ja ohutust võrreldes platseeboga. Uuringus leitud Nexavar’i üldine ohutus- ja talutavusprofiil oli sarnane eelnevates uuringutes saaduga. Uuringu üksikasjalikumaid andmeid esitatakse järgnevatel teaduskonverentsidel.

“ Radiojoodravile allumatu diferentseerunud kilpnäärmevähiga patsientidele on hädasti vaja tõhusaid ravivõimalusi ,” ütles dr. Dimitris Voliotis, Bayer HealthCare onkoloogia globaalse kliinilise arenduse üksuse asepresident. „Me oleme rahul uuringu tulemustega, sest Nexavar võib olla ravivõimaluseks nendele patsientidele. ”