Ainult tellijateleAutor: Siret Trull • 14. jaanuar 2013
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
III faasi uuring DECISION Nexavariga saavutas esmase tulemusnäitaja
III faasi uuring DECISION Nexavariga saavutas esmase tulemusnäitaja, parandades progressioonivaba elulemust radiojoodravile allumatu diferentseeritud kilpnäärmevähiga patsientidel.
Bayer HealthCare Pharmaceuticals ja Onyx Pharmaceuticals, Inc. teatasid 3. jaanuaril 2013, et III faasi uuring, milles kasutati Nexavar (sorafeniib) tablette lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud radiojoodravile allumatu kilpnäärmevähiga patsientide ravis, saavutas esmase tulemusnäitaja parandades statistiliselt oluliselt progressioonivaba elulemust. Uuring nimega DECISION hindas Nexavar’i kasutamise tõhusust ja ohutust võrreldes platseeboga. Uuringus leitud Nexavar’i üldine ohutus- ja talutavusprofiil oli sarnane eelnevates uuringutes saaduga. Uuringu üksikasjalikumaid andmeid esitatakse järgnevatel teaduskonverentsidel.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: