Autor: Violetta Riidas • 14. juuni 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
VEGF Trap-Eye kasutamine müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni raviks:
VEGF Trap-Eye positiivsed III faasi uuringu tulemused müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (mCNV) ravis
Berliin, 6. juuni 2013 - Bayer HealthCare teatas täna III faasi kliinilise uuringu MYRROR positiivsetest tulemustest, kus VEGF Trap-Eye’d (süstitav aflibertsepti lahus) kasutati edukalt müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (mCNV) raviks. Uuringus paranes VEGF Trap-Eye 2 mg annuse saanud patsientide parim korrigeeritud nägemisteravus (BCVA) 24. ravinädalaks võrreldes ravi algusega 12,1 tähte. Samal ajal platseebosüsti saanud patsientide nägemisteravus halvenes kahe tähe võrra ( p < 0,0001). VEGF Trap-Eye ravikuur sisaldas vaid ühte silmasisest süsti, täiendavaid süste tehti vaid juhul kui mCNV jäi püsima või tekkis taas.
„Vajame hädasti võimalusi müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooniga (mCNV) patsientide tulemuslikuks raviks,“ ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arenduse osakonna juhataja dr Kemal Malik. „Need uuringutulemused on rõõmustavad, sest näitavad, et VEGF Trap-Eye võib parandada mCNV-ga patsientide ravivõimalusi.“
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!