VEGF Trap-Eye positiivsed III faasi uuringu tulemused müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (mCNV) ravis
Berliin, 6. juuni 2013 - Bayer HealthCare teatas täna III faasi kliinilise uuringu MYRROR positiivsetest tulemustest, kus VEGF Trap-Eye’d (süstitav aflibertsepti lahus) kasutati edukalt müoopilise koroidaalse neovaskularisatsiooni (mCNV) raviks. Uuringus paranes VEGF Trap-Eye 2 mg annuse saanud patsientide parim korrigeeritud nägemisteravus (BCVA) 24. ravinädalaks võrreldes ravi algusega 12,1 tähte. Samal ajal platseebosüsti saanud patsientide nägemisteravus halvenes kahe tähe võrra ( p < 0,0001). VEGF Trap-Eye ravikuur sisaldas vaid ühte silmasisest süsti, täiendavaid süste tehti vaid juhul kui mCNV jäi püsima või tekkis taas.
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.