Autor: Triin Tabur • 4. september 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayeri ravim EYLEA® sai Euroopa Liidus uue näidustuse
Võrkkesta tsentraalveeni oklusioonist (CRVO) tingitud makulaarse ödeemi ravi on EYLEA teine Euroopas registreeritud näidustus.
Berliin, 29. august 2013 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon andis heakskiidu kasutada EYLEA® ’d (süstitav aflibertsepti lahus) võrkkesta tsentraalveeni oklusioonist (CRVO) tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks.
„Kahe III faasi uuringu tulemused olid julgustavad, kuna enamikul võrkkesta tsentraalveeni oklusioonist tingitud makulaarset ödeemi põdevatel patsientidel täheldati
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!