Autor: Violetta Riidas • 9. juuni 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayer ja Orion Corporation arendavad välja ja toovad turule uue eesnäärmevähi ravimi
Berliin, 2. juuni 2014 – Bayer on sõlminud ülemaailmse kokkulepe ettevõttega Orion Corporation, mis on Soomes Espoos asuv farmaatsiaettevõte (Nasdaq OMX Helsingi: ORNAV ja ORNBV). Leping on sõlmitud ühendi OMD-201 väljaarendamiseks ja turuletoomiseks.
OMD-201 on uudne, praegu kliiniliste uuringute faasis olev suukaudne androgeeni retseptori inhibiitor ning see on ravimikandidaat eesnäärmevähiga patsientide raviks. Bayer ja Orion kavatsevad 2014. aastal koos alustada III faasi kliiniliste uuringute programmi, et hinnata ühendi ODM-201 tõhusust ja ohutust patsientidel, kellel on mittemetastaseerunud kastratsiooni suhtes resistentne eesnäärmevähk (nm-CRPC). Nendel patsientidel on kõrge risk, et vähk metastaseerub ning seda on võimalik kindlaks teha kui prostata-spetsiifilise antigeeni (PSA) kontsentratsioon veres on lühikese aja jooksul märkimisväärselt tõusnud.
„Me näeme ühendis ODM-201 uut potentsiaalset ravi patsientidele, kellel on kõrge riskiga mittemetastaseerunud kastratsiooni suhtes resistentne eesnäärmevähk ning me ootame selle paljulubava ühendi väljaarendamist väga,“ ütles Bayer HealthCare'i täitevkomitee liige ja ülemaailmse teadus- ja arendustegevuse juht dr Jens Moeller. „Bayeri onkoloogiaportfellis on praegu ravim Xofigo, mis on näidanud elu pikendamist patsientidel, kellel on sümptomaatiliste luumetastaasidega kastratsiooni suhtes resistentne eesnäärmevähk ning kellel ei ole teadaolevaid vistseraalseid metastaase. Kliinilisest aspektist võib ODM-201 meie eesnäärmevähi ravimite portfelli täiendada ja lubab meil pakkuda lahendusi patsientidele, kes neid hädasti vajavad.“
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!