Autor: Kadi Heinsalu • 14. august 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks diabeetilise makulaarse ödeemi raviks
Berliin, 11. august 2014 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise diabeetilise makulaarse ödeemi (DME) tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks. Bayer planeerib ravimi kohest kasutuselevõttu sellel näidustusel ja seda esmalt Saksamaal.
„EYLEA heakskiit Euroopas sellel olulisel näidustusel on suurepärane uudis üha suuremale arvule patsientidele, kelle nägemine on DME tõttu halvenenud“, ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arengu juht dr Joerg Moeller. „See on oluline samm ja järjekordne näide meie püüdlusest luua uusi ravivõimalusi raskete nägemishäiretega patsientidele.“
„Kahe III faasi uuringu tulemused olid väga lootustandvad, kuna enamikul patsientidest, kelle nägemine oli diabeetilise makulaarse ödeemi tõttu halvenenud, paranes nägemisteravus pärast süstitava aflibertsepti lahuse kasutamist olulisel määral“, ütles VIVID-DME uuringu juhtiv uurija ja CHU Bordeaux’ peaoftalmoloog prof Jean-Francois Korobelnik. „DME varajane diagnoosimine on olulise tähtsusega, sest kui seda õigeaegselt ja korralikult ei ravita, võib tulemuseks olla nägemise kaotus.“
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!