Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Bayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks diabeetilise makulaarse ödeemi raviks
Berliin, 11. august 2014 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise diabeetilise makulaarse ödeemi (DME) tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks. Bayer planeerib ravimi kohest kasutuselevõttu sellel näidustusel ja seda esmalt Saksamaal.
„EYLEA heakskiit Euroopas sellel olulisel näidustusel on suurepärane uudis üha suuremale arvule patsientidele, kelle nägemine on DME tõttu halvenenud“, ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arengu juht dr Joerg Moeller. „See on oluline samm ja järjekordne näide meie püüdlusest luua uusi ravivõimalusi raskete nägemishäiretega patsientidele.“
Seotud lood
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele