Autor: Kadi Heinsalu • 14. august 2014
Ainult tellijatele

Bayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks diabeetilise makulaarse ödeemi raviks

Berliin, 11. august 2014 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise diabeetilise makulaarse ödeemi (DME) tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks. Bayer planeerib ravimi kohest kasutuselevõttu sellel näidustusel ja seda esmalt Saksamaal.

„EYLEA heakskiit Euroopas sellel olulisel näidustusel on suurepärane uudis üha suuremale arvule patsientidele, kelle nägemine on DME tõttu halvenenud“, ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arengu juht dr Joerg Moeller. „See on oluline samm ja järjekordne näide meie püüdlusest luua uusi ravivõimalusi raskete nägemishäiretega patsientidele.“

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708