Ainult tellijatele
Autor: Kadi Heinsalu • 14. august 2014
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks diabeetilise makulaarse ödeemi raviks

Berliin, 11. august 2014 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise diabeetilise makulaarse ödeemi (DME) tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks. Bayer planeerib ravimi kohest kasutuselevõttu sellel näidustusel ja seda esmalt Saksamaal.

„EYLEA heakskiit Euroopas sellel olulisel näidustusel on suurepärane uudis üha suuremale arvule patsientidele, kelle nägemine on DME tõttu halvenenud“, ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arengu juht dr Joerg Moeller. „See on oluline samm ja järjekordne näide meie püüdlusest luua uusi ravivõimalusi raskete nägemishäiretega patsientidele.“

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708