Autor: Kadi Heinsalu • 14. august 2014
Ainult tellijateleBayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks diabeetilise makulaarse ödeemi raviks
Berliin, 11. august 2014 – Bayer HealthCare teatas täna, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise diabeetilise makulaarse ödeemi (DME) tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks. Bayer planeerib ravimi kohest kasutuselevõttu sellel näidustusel ja seda esmalt Saksamaal.
„EYLEA heakskiit Euroopas sellel olulisel näidustusel on suurepärane uudis üha suuremale arvule patsientidele, kelle nägemine on DME tõttu halvenenud“, ütles Bayer HealthCare’i juhatuse liige ja globaalse arengu juht dr Joerg Moeller. „See on oluline samm ja järjekordne näide meie püüdlusest luua uusi ravivõimalusi raskete nägemishäiretega patsientidele.“
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: