Autor: Violetta Riidas • 17. detsember 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Haruldast haigust põdev Arthur sai Lastefondi toel abi Saksamaalt

PRESSITEADESA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond17. detsember 2014 

Eestis ainsana maailmaski harvaesinevat epilepsiavormi põdev 6-aastane poiss käis TÜ Kliinikumi Lastefondi abiga ravil Saksamaal, kus asub Euroopa parim epilepsiakliinik.

2012. aastal haigestus tollal 4-aastane Arthur epilepsiasse. Esiti olid tema haigushood harvad ja intensiivsed, kuid poisi seisund muutus kiiresti halvemaks. Tavapäraseks sai päeva jooksul kuni saja epilepsiahoo esinemine. 2013. aastal diagnoositi Arthuril Rasmusseni sündroom. See on autoimmuunne haigus, mis toob kaasa ühe ajupoolkera kärbumise ja ravile allumatu epilepsia. Aja jooksul lapse olukord aina halvenes: kui varem oli tema liikumine kohmakas ja kohati väga vaevaline ning kõne tihti arusaamatu, siis novembriks ta enam ei rääkinud ega kõndinud üldse. Ööpäevas registreeriti tal juba 180 000 epilepsiahoo episoodi.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708