Autor: Violetta Riidas • 17. detsember 2014

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Eestis ainsana maailmaski harvaesinevat epilepsiavormi põdev 6-aastane poiss käis TÜ Kliinikumi Lastefondi abiga ravil Saksamaal, kus asub Euroopa parim epilepsiakliinik.

2012. aastal haigestus tollal 4-aastane Arthur epilepsiasse. Esiti olid tema haigushood harvad ja intensiivsed, kuid poisi seisund muutus kiiresti halvemaks. Tavapäraseks sai päeva jooksul kuni saja epilepsiahoo esinemine. 2013. aastal diagnoositi Arthuril Rasmusseni sündroom. See on autoimmuunne haigus, mis toob kaasa ühe ajupoolkera kärbumise ja ravile allumatu epilepsia. Aja jooksul lapse olukord aina halvenes: kui varem oli tema liikumine kohmakas ja kohati väga vaevaline ning kõne tihti arusaamatu, siis novembriks ta enam ei rääkinud ega kõndinud üldse. Ööpäevas registreeriti tal juba 180 000 epilepsiahoo episoodi.