Autorid: Meditsiiniuudised , Meditsiiniuudised, mu.ee • 3. september 2018
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Padrik: Kuidas kasutada geenivaramu andmeid?
Onkoloog Peeter Padrik
Foto: ÄP: Raul Mee
Minu arvamus on, et geeniandmete interpretatsioon ja tervisemeetmete tagasiside geenidoonoritele peab muutuma tervishoiuteenuseks, kirjutab onkoloog Peeter Padrik.
Kuivõrd enamik sagedasi täiskasvanu ea haigusi omab geneetilist komponenti, siis annab geeniinfo rakendamine lisatuna mittegeneetilistele riskifaktoritele selleks täiendavad ja paremad võimalused. Eriti oluline on see just suure haiguskoormusega patoloogiate osas nagu pahaloomulised kasvajad ja südame-veresoonkonna haigused.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
- Ligipääsu kogu tasulisele sisule
- 3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
- Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!