• 16.01.18, 09:55
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Euroopa Komisjon kinnitas OCREVUS’e (okrelizumab) sclerosis multiplex’i raviks Euroopa Liidus

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) teavitas neljapäeval 11.01.2018, et Euroopa Komisjon (EC) kinnitas OCREVUS (okrelizumab) müügiloa aktiivse relapseeruva sclerosis multiplex’i ja varase primaarselt progresseeruva sclerosis multiplex’i raviks.
Euroopa Komisjon kinnitas OCREVUS’e (okrelizumab) sclerosis multiplex’i raviks Euroopa Liidus
  • Foto: internet
Euroopas on umbes 700 000 sclerosis multiplex’i (SM) diagnoosiga inimest, kellest enamusel on diagnoosimise ajal relapseeruv või primaarselt progresseeruv haigusvorm.1,2

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele