Autor: mu.ee • 31. august 2018
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Uuringu tulemused: empagliflosiini lisamine insuliinile I tüüpi suhkurtõve puhul
Foto: Scanpix/ PantherMedia
Boehringer Ingelheim ja Lilly annavad teada positiivsetest tulemustest olulises III faasi uuringus, kus hinnati empagliflosiini lisamist insuliinile 1. tüüpi suhkurtõvega patsientidel.
Ingelheim, Saksamaa ja Indianapolis, USA, 25. juuni 2018 – Boehringer Ingelheim ja Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) andsid täna teada, et mõlemas EASE III faasi programmi juhuslikustatud uuringus, kus hinnati empagliflosiini kombineerimist insuliinraviga 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel, saavutati esmane tulemusnäitaja. Esmane tulemusnäitaja, milleks oli platseeboga võrreldes HbA1c sisalduse muutus võrreldes algseisuga 26 nädalat kestnud ravi käigus, saavutati kõikide uuritud empagliflosiiniannuste (2,5, 10 ja 25 mg) korral.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
- Ligipääsu kogu tasulisele sisule
- 3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
- Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!