Euroopa Komisjon andis nintedaniibile kolmanda näidustuse kopsufibroosi ravis
Ingelheim, Saksamaa, 15. juuli 2020 – Firma Boehringer Ingelheim teatas, et Euroopa Komisjon on andnud nintedaniibile müügiloa täiskasvanutel kasutamiseks täiendaval näidustusel, milleks on idiopaatilisest kopsufibroosist erinevate teiste interstitsiaalsete kopsuhaiguste ravi (1).
Foto: Shutterstock
•Müügiluba hõlmab täiskasvanud patsientide ravi idiopaatilisest kopsufibroosist (IPF) erinevate progresseeruva fenotüübiga interstitsiaalsete kopsuhaiguste (ILD) puhul (1).
•Euroopa Komisjoni otsus põhineb kliinilisel uuringul INBUILD®, milles esimesena uuriti kliiniliselt interstitsiaalse kopsuhaiguse eri vormidega patsiente ja haiguste progresseeruvat kulgu (2).
•Nintedaniib on juba saanud müügiloa idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) raviks rohkem kui 80 riigis ja süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalse kopsuhaiguse (SSc-ILD) raviks rohkem kui 40 riigis.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
Ligipääsu kogu tasulisele sisule
3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.