Bohringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt positiivse hinnangu Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks laste venoosse trombemboolia raviks ja ennetamiseks
Ingelheim, Saksamaa, 16. november 2020 – Firma Boehringer Ingelheim teatab, et Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee võttis vastu positiivse otsuse ettepaneku suhtes kasutada Pradaxa®-t (dabigatraaneteksilaati) laste (sünnist kuni 18 eluaastani) venoosse trombemboolia (VTE) ravi ja kordumise ennetamise näidustusel.
Foto: Shutterstock
• Seni ei ole laste venoosse trombemboolia raviks ja ennetamiseks ravimit, mis oleks saanud pädevatelt asutustelt müügiloa.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
Ligipääsu kogu tasulisele sisule
3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.