Nefopaam on mitteopioidne, mittesteroidne, tsentraalselt toimiv valuvaigisti, mis on bensoksatsiini derivaat. See ravim on välja töötatud ja olnud kasutuses kliinilises praktikas umbes kuuskümmend aastat, kuid selle toimemehhanisme pole veel täielikult välja uuritud. On teada, et nefopaam pärsib neurotransmitterite tagasihaaret, moduleerib glutamiinergilist rada. Ravim ei seondu opioidretseptoritega, ei põhjusta hingamise pärssimist, ega mõjuta trombotsüütide funktsiooni ning omab põletikuvastast toimet.
![Joonis 1. Dopamiini, noradrenaliini ja 5-hüdroksroksitriptamiini sünaptilisteterminaalide kujutamine samas neuronis. Nefopaam pärsib nende retseptoritereabsorptsiooni [2].DA - dopamiin; DAT - dopamiini ülekandevalk; 5 HT-5-hüdroksitriptamiin;NA - noradrenaliin; NET - noradrenaliini ülekandevalk; SERT- serotoniini ülekandevalk.](https://static-img.aripaev.ee/?type=preview&uuid=6436f09b-1835-5777-b81c-deb0754725ba&width=3840&q=70)
- Joonis 1. Dopamiini, noradrenaliini ja 5-hüdroksroksitriptamiini sünaptilisteterminaalide kujutamine samas neuronis. Nefopaam pärsib nende retseptoritereabsorptsiooni [2].DA - dopamiin; DAT - dopamiini ülekandevalk; 5 HT-5-hüdroksitriptamiin;NA - noradrenaliin; NET - noradrenaliini ülekandevalk; SERT- serotoniini ülekandevalk.
Nefopaam on näidustatud mõõduka kuni tugeva valu, näiteks lihasvalu, operatsioonijärgse valu, ortopeedilise valu, onkoloogilise valu ja hambavalu leevendamiseks täiskasvanutel. Kliinilised uuringud on näidanud, et 20 mg nefopaami efektiivsus valu leevendamisel on samaväärne 100 mg tramadooliga. Kõrvaltoimed sõltuvad ravimi annusest.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.