Nefopaam on mitteopioidne, mittesteroidne, tsentraalselt toimiv valuvaigisti, mis on bensoksatsiini derivaat. See ravim on välja töötatud ja olnud kasutuses kliinilises praktikas umbes kuuskümmend aastat, kuid selle toimemehhanisme pole veel täielikult välja uuritud. On teada, et nefopaam pärsib neurotransmitterite tagasihaaret, moduleerib glutamiinergilist rada. Ravim ei seondu opioidretseptoritega, ei põhjusta hingamise pärssimist, ega mõjuta trombotsüütide funktsiooni ning omab põletikuvastast toimet.
![Joonis 1. Dopamiini, noradrenaliini ja 5-hüdroksroksitriptamiini sünaptilisteterminaalide kujutamine samas neuronis. Nefopaam pärsib nende retseptoritereabsorptsiooni [2].DA - dopamiin; DAT - dopamiini ülekandevalk; 5 HT-5-hüdroksitriptamiin;NA - noradrenaliin; NET - noradrenaliini ülekandevalk; SERT- serotoniini ülekandevalk.](https://static-img.aripaev.ee/?type=preview&uuid=6436f09b-1835-5777-b81c-deb0754725ba&width=3840&q=70)
- Joonis 1. Dopamiini, noradrenaliini ja 5-hüdroksroksitriptamiini sünaptilisteterminaalide kujutamine samas neuronis. Nefopaam pärsib nende retseptoritereabsorptsiooni [2].DA - dopamiin; DAT - dopamiini ülekandevalk; 5 HT-5-hüdroksitriptamiin;NA - noradrenaliin; NET - noradrenaliini ülekandevalk; SERT- serotoniini ülekandevalk.
Nefopaam on näidustatud mõõduka kuni tugeva valu, näiteks lihasvalu, operatsioonijärgse valu, ortopeedilise valu, onkoloogilise valu ja hambavalu leevendamiseks täiskasvanutel. Kliinilised uuringud on näidanud, et 20 mg nefopaami efektiivsus valu leevendamisel on samaväärne 100 mg tramadooliga. Kõrvaltoimed sõltuvad ravimi annusest.
Seotud lood
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.