Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Laborikatsed viitasid abordiravimi põhjustatud surmavale põletikule
Uurijad on välja selgitanud põhjuse,
miks surid viis naist meditsiinilise abordi tagajärjel,kasutades
abordivastaseid ravimeid, mille toimeaineteks olid mifepristoon ja misopristool
Aastal 2000 andis Ameerika toidu-ja ravimiamet (FDA) loa abordiravimi Mifeprex kasutamiseks. Tänaseks on seda ravimit USA-s kasutanud üle 460 000 naise. tagajärjel. riski. Nelja päeva jooksul suri 80% laborirottidest, kellele süstiti ravimit emaka mitte kõhu kaudu. Selgus, et ravimi vaginaalne manustamine nõrgendab emaka immuunsussüsteemi, suurendades vastuvõtlikust raskekujulistele põletikulistele protsessidele.
Seotud lood
Soomes on kasvanud nende naiste arv, kes
väikelaste emadena otsustavad uuesti rasedaks jäädes teha abordi.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele