Ainult tellijatele
Autor: Katre Pilvinski • 4. juuli 2008
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Huntingtoni tõve reesusmakaagi haigusmudel osutus edukaks

USA Emory Ülikooli teadlased kutsusid primaatide hulka kuuluval reesusmakaagil geneetilise manipulatsiooni abil esile Huntingtoni tõve – ühe vähestest närvisüsteemi haigustest, mille molekulaarne tekkemehhanism on tänaseks põhjalikult iseloomustatud.

Huntingtoni tõbi on keskmiselt nelja-viiekümnendatel eluaastatel ilmnev neurodegeneratiivne (närvikoe hävinemisest põhjustatud) haigus, mida iseloomustavad tahtmatute ja puudulikult koordineeritud liigutused ning vaimsete võimete kiire allakäik, vahendas Eesti Geenikeskus. Haigust põhjustab mutatsioon geenis HTT, mille tagajärjeks on neuronite hävimine mitmes ajuosas, nende hulgas kõrgema ajutegevuse eest vastutavas ajukoores.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708