Ainult tellijateleAutor: Katre Pilvinski • 4. juuli 2008
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Huntingtoni tõve reesusmakaagi haigusmudel osutus edukaks
USA Emory Ülikooli teadlased kutsusid primaatide hulka kuuluval reesusmakaagil geneetilise manipulatsiooni abil esile Huntingtoni tõve – ühe vähestest närvisüsteemi haigustest, mille molekulaarne tekkemehhanism on tänaseks põhjalikult iseloomustatud.
Huntingtoni tõbi on keskmiselt nelja-viiekümnendatel eluaastatel ilmnev neurodegeneratiivne (närvikoe hävinemisest põhjustatud) haigus, mida iseloomustavad tahtmatute ja puudulikult koordineeritud liigutused ning vaimsete võimete kiire allakäik, vahendas Eesti Geenikeskus. Haigust põhjustab mutatsioon geenis HTT, mille tagajärjeks on neuronite hävimine mitmes ajuosas, nende hulgas kõrgema ajutegevuse eest vastutavas ajukoores.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: