USA Emory Ülikooli teadlased kutsusid
primaatide hulka kuuluval reesusmakaagil geneetilise manipulatsiooni abil esile
Huntingtoni tõve – ühe vähestest närvisüsteemi haigustest, mille molekulaarne
tekkemehhanism on tänaseks põhjalikult iseloomustatud.
Huntingtoni tõbi on keskmiselt nelja-viiekümnendatel eluaastatel ilmnev neurodegeneratiivne (närvikoe hävinemisest põhjustatud) haigus, mida iseloomustavad tahtmatute ja puudulikult koordineeritud liigutused ning vaimsete võimete kiire allakäik, vahendas Eesti Geenikeskus. Haigust põhjustab mutatsioon geenis HTT, mille tagajärjeks on neuronite hävimine mitmes ajuosas, nende hulgas kõrgema ajutegevuse eest vastutavas ajukoores.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.