Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Geenitest aitab määrata patsiendile sobiva kolesterooliravimi annuse
Briti teadlased on avastanud geeni
kahjustuse SCLO1B1, mis vastutab lihasvalu ja
lihasnõrkuse tekitamisel, inimestel, kes kasutavad statiine , teatab
Bostonnews.com.
Oxfordi ülikooli teadlased eesotsas Rory Collinsiga kasutasid uut tehnoloogiat, mis määrab ära inimese geneetilise koodi. Uuritud patsiendid tarvitasid ligi aasta aega Zocorit 80 mg. päevas. Patsientid, kel esines kaks normaalset geeni oli vaid 0.6 % risk lihasnõrkusele ehk müopaatia kujunemisele.
Seotud lood
Kolesteroolitaseme hoidmine tervislikus
vahemikus on oluline mitmete organismi funktsioneerimise seisukohalt oluliste
protsesside jaoks.
Tartus tegutsev biotehnoloogia ettevõte Asper
Biotech tõi läinud kuul müügile uue jõu, kiiruse ja vastupidavuse geenitesti,
mis selgitab, millistel spordialadel on inimesel geneetiliselt paremad
eeldused.
Selle aasta algusest saab Eesti haiglates
kasutada kahte tüüpi onkogeneetilisi teste. Need on välja töötatud Põhja-Eesti
Regionaalhaigla (PERH) ja Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskuse (TAK)
koostöös.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele