6. august 2008
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Saastunud Viracept’i saanud haigetel ei ole vähki haigestumise risk suurenenud
Tootmisprobleemide tõttu sattus 2006. a
lõpus ja 2007. a alguses mõnigatesse Roche Registration Limited’i Viracept’i
partiidesse genotoksilise toimega DNA-d kahjustav aine etüülmesülaat,
metaansulfoonhappe etüülester.
Etüülmesülaadiga saastunud Viracept’i müüdi kokku 29 riigis. Sealhulgas Euroopa Liidu üheksas liikmesriigis. Etüülmesülaati said arvatavalt 20 000-25 000 patsienti. Halvimatel juhtudel on võimalik, et patsiendid kasutasid etüülmesülaadiga saastunud ravimit järjest kolme kuu vältel, teatas ravimiamet.
Eestis kasutab Viracept’i müügiloa hoidja hinnangul 40-50 inimest. Müügiloa hoidja analüüsis ka Eestis turustatud Viracept’i partiisid ning selgus, et need sisaldasid etüülmesülaati suhteliselt väikeses koguses (maksimaalselt 102 ppm – parts per million). Suureks koguseks peetakse etüülmesülaadi sisaldust alates 1000 ppm.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Mu.ee toetajad:
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!