Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Ainevahetushäire on päritav
Ajakirjas Lipid Research avaldatud
uurimustöö kohaselt võib haruldane ainevahetuse pärilik vorm mängida
rolli diabeedi sagenemisel lastel ja noorukitel.
DNA on pärilikkuse peamiseks mehhanismiks, lapsed saavad poole geenidest emalt ja teise poole isalt, kirjutas Science Daily.
Seotud lood
Ainevahetuse kiiruse reguleerimise eest
näivad vastutavat neli geenivariatsiooni, teatasid Münchenis asuva Helmholtzi
keskuse teadlased.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele