Ravimiseaduse § 18 lg 41 alusel võib meditsiinilisel eesmärgil kasutatavate inim- või loomset päritolu rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedajaks olla rakkude, kudede ja elundite käitlemise tegevusloa omaja. Teadus- ja uurimistööks kasutatavate inimpäritolu rakkude, kudede ja elundite sisse- ja väljavedajaks võib olla õppe- või teadusasutus.
Meditsiinilisel eesmärgil kasutatavate inim- või loomset päritolu rakkude, kudede ja elundite sisseveol Euroopa Majanduspiirkonna (EMP) välisest riigist ehk impordil või väljaveol EMP välisesse riiki ehk ekspordil on vajalik Ravimiameti eriloa taotlemine.