Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 22. detsember 2009
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Euroopa Ravimiametis on hindamisel tüsedusvastase ravimi ohutus

Sibutramiin on tüsedusevastane ravim, mida kasutatakse abistava vahendina kaalualandamise programmis rasvtõvega patsientidel või ülekaaluga patsientidel, kellel esinevad ka teised rasvumisega seotud riskifaktorid, näiteks II tüübi diabeet või düslipideemia.

Eesti Ravimiameti teatel hindab Euroopa Ravimiamet ohutusandmeid, mis viitavad tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete, nagu insult ja infarkt, riski võimalikule suurenemisele sibutramiini (Lindaxa, Reductil, Sibutril, Sibutramine Teva) kasutamisel. Andmed pärinevad SCOUT uuringust (Sibutramine Cardiovascular OUTcomes), kus osales peaaegu 10000 patsienti umbes kuue aasta jooksul.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708