Autor: Triin Tabur • 22. detsember 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Euroopa Ravimiametis on hindamisel tüsedusvastase ravimi ohutus
Sibutramiin on tüsedusevastane ravim, mida
kasutatakse abistava vahendina kaalualandamise programmis rasvtõvega
patsientidel või ülekaaluga patsientidel, kellel esinevad ka teised rasvumisega
seotud riskifaktorid, näiteks II tüübi diabeet või düslipideemia.
Eesti Ravimiameti teatel hindab Euroopa Ravimiamet ohutusandmeid, mis viitavad tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete, nagu insult ja infarkt, riski võimalikule suurenemisele sibutramiini (Lindaxa, Reductil, Sibutril, Sibutramine Teva) kasutamisel. Andmed pärinevad SCOUT uuringust (Sibutramine Cardiovascular OUTcomes), kus osales peaaegu 10000 patsienti umbes kuue aasta jooksul.
Uuringu eesmärk oli hinnata pikaajalise sibutramiinravi mõju kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete tekke riskile suurel grupil ülekaalulistel ja rasvtõvega patsientidel, kellel on kardiovaskulaarne haigus või suur risk selle tekkeks.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!