Autor: Siret Trull • 1. veebruar 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Tartu teadlased otsivad ravi mukokutaansele kandidoosile
Narvas elab üks väike tüdruk, kes on terve
elu võidelnud haruldase päriliku seenhaigusega. Tartu teadlased uurivad
sarnaseid haigusi põhjustavaid geene ja on pakkunud välja idee ravimi
väljatöötamiseks.
Poolteist kuud tagasi pälvis meedias tähelepanu seitsmeaastane Narva tüdruk Varvara, kes on tihti Tartu Ülikooli Kliinikumi lastekliinikus ravil. Nimelt põeb Varvara haruldast geneetilist haigust – kroonilist mukokutaanset kandidoosi, kirjutas Tartu Postimees.
Krooniline kandidoos on haigus, mis tekib, kui organismi immuunsüsteem ei suuda võidelda pärmseentega. Immuunpuudulikkusega inimestel võib haigus levida kogu organismis ning kui õigel ajal ravi ei saa, võib see osutuda eluohtlikuks.