Lutsari sõnul on paraku on nii, et selliste ravimite kohta, mida kasutatakse rohkem, on rohkem ka laste kohta käivat informatsiooni. Samas on harvaesinevat rasket haigust põdeval lapsel samad õigused õigeks raviks kui sellel, kes levinumat haigust põeb.
Praegu on ravimiameti andmetel lapsed kaasatud viieteistkümnesse Eestis korraldatavasse kliinilisse uuringusse ehk 8 protsenti käimasolevatest uuringutest kaasab lapsi. Lutsari kinnitusel ei ole riigiti lapsi hõlmavate kliiniliste ravimiuuringute mahtu piiratud. "Pigem sõltub see sellest, missugune on riigi võimsus korralikult uuringuid teha," selgitab teadlane, kelle sõnul eeldab see kindlasti professionaalset personali, kes oskab uuringuid teha ehk on treenitud, aga ka seda, et on olemas vajalike haigete populatsioon.