Autor: Violetta Riidas • 29. märts 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Klopidogreeli sisaldavate ravimite mõned partiid kõrvaldatakse käibelt
Ravimiamet on soovitanud ettevaatusest
lähtudes tagasi kutsuda mõnede klopidogreeli sisaldavate ravimite partiid.
Tagasikutsumine on seotud hea tootmistava rikkumisega toimeaine tootja juures.
Rikkumine ei toonud kaasa ohtu inimeste tervisele.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) soovitas tagasi kutsuda 8 Euroopa Liidu müügiloaga klopidogreeli sisaldava ravimi partiid, mille toimeaine toodeti Glochem Industries Ltd tehases Visakhapatnamis (India).
Ravimid, mida otsus puudutab, on Clopidogrel A1 Pharma, Clopidogrel Acino, Clopidogrel Acino Pharma, Clopidogrel Acino Pharma GmbH, Clopidogrel Hexal, Clopidogrel Ratiopharm, Clopidogrel Ratiopharm GmbH ja Clopidogrel Sandoz. Kõigi nende ravimite Euroopa Liidu müügiloa hoidja on Acino Pharma GmbH. Eestis neid ravimeid ei turustatud.