Autor: Kadi Heinsalu • 15. juuli 2010

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Sotsiaalministeerium saatis kooskõlastusringile eelnõu, milles soovitakse täpsustada kehtivat ministri määrust nii, et ravimite ohutusega seonduvate andmete edastamise kohustus laieneb ka ämmaemandatele ja õdedele, vahendab BNS.

Määrust soovitakse muuta selliselt, et ka õde või ämmaemand peab kõikidest ravimitega seonduvatest tõsistest kõrvaltoimetest teatama Ravimiametile. Kõikidest mittetõsistest kõrvaltoimetest peaksid nad määruse täpsustumisel hakkama teatama ravimi müügiloa hoidjale. Eelnõu järgi ei kuuluks tõsistest kõrvaltoimetest teatanud õe või ämmaemanda andmed sarnaselt arstile avalikustamisele.