Autor: Ken Rohelaan • 23. juuli 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Avandia, Avandameti ja Avaglimi ohutus uurimise all
Euroopa Ravimiamet alustas uut
hindamist ka Eestis müüdavatele rosiglitasoonisisaldusega diabeedivastastele
ravimitele, teatab Eesti
ravimiamet.
Seoses uute andmete avaldamisega käesoleva aasta juunis on Euroopa Ravimiametis (European Medicines Agency, EMA) alustatud uuesti rosiglitasooni sisaldavate diabeedivastaste ravimite (Avandia, Avandamet, Avaglim) kasu ja ravimi kasutamisega kaasnevate kardiovaskulaarsete ohtude suhte hindamist. Kuna neil ravimitel on Euroopa Liidu müügiluba, osaleb ka Eesti ravimiamet EMA aruteludes ning ei vii läbi eraldi hindamist.
Käesoleva hindamise algatas Euroopa Komisjon seoses rosiglitasooni kardiovaskulaarset ohutust käsitlevate uute uuringutulemuste avaldamisega juunis 2010. Hindamine planeeritakse lõpetada ja tulemused avaldada septembris 2010.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!