Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Avandia, Avandameti ja Avaglimi ohutus uurimise all
Euroopa Ravimiamet alustas uut
hindamist ka Eestis müüdavatele rosiglitasoonisisaldusega diabeedivastastele
ravimitele, teatab Eesti
ravimiamet.
Briti ravimitootja GlaxoSmithKline (GSK) on
sõlminud USA valitsusega algse kokkuleppe, mille kohaselt maksavad
nad 3 miljardit dollarit ehk 2,2 miljardit eurot trahvi, mis katab
muuhulgas ka ravimi Avandia turustamistoimingute lõpetamise, kirjutab Mediuutiset.
USA-s ja Euroopas kriitika alla sattunud II
tüüpi diabeedi ravimit Avandiat kasutatakse endokrinoloog Liina Viitase
sõnul Eestis tema uudsuse tõttu vähe.
USAs ja viimasel ajal ka Euroopas on
ravimiohutusega tegelevad ametkonnad tõsiselt uurimas II tüüpi diabeedi ravimi
Avandia võimalikku mõju südamehaiguste tekkele, kirjutab Mediuutiset.fi.
Juulis hoogustusid Ameerikas vaidlused
diabeediravimi Avandia üle ning juba samal suvel tegeles ravimi
turvalisusküsimusega USA Riiklik Toidu- ja Ravimiamet.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.