Euroopa Ravimiamet alustas uut
hindamist ka Eestis müüdavatele rosiglitasoonisisaldusega diabeedivastastele
ravimitele, teatab Eesti
ravimiamet.
Seoses uute andmete avaldamisega käesoleva aasta juunis on Euroopa Ravimiametis (European Medicines Agency, EMA) alustatud uuesti rosiglitasooni sisaldavate diabeedivastaste ravimite (Avandia, Avandamet, Avaglim) kasu ja ravimi kasutamisega kaasnevate kardiovaskulaarsete ohtude suhte hindamist. Kuna neil ravimitel on Euroopa Liidu müügiluba, osaleb ka Eesti ravimiamet EMA aruteludes ning ei vii läbi eraldi hindamist.
Seotud lood
Briti ravimitootja GlaxoSmithKline (GSK) on
sõlminud USA valitsusega algse kokkuleppe, mille kohaselt maksavad
nad 3 miljardit dollarit ehk 2,2 miljardit eurot trahvi, mis katab
muuhulgas ka ravimi Avandia turustamistoimingute lõpetamise, kirjutab Mediuutiset.
USA-s ja Euroopas kriitika alla sattunud II
tüüpi diabeedi ravimit Avandiat kasutatakse endokrinoloog Liina Viitase
sõnul Eestis tema uudsuse tõttu vähe.
USAs ja viimasel ajal ka Euroopas on
ravimiohutusega tegelevad ametkonnad tõsiselt uurimas II tüüpi diabeedi ravimi
Avandia võimalikku mõju südamehaiguste tekkele, kirjutab Mediuutiset.fi.
Juulis hoogustusid Ameerikas vaidlused
diabeediravimi Avandia üle ning juba samal suvel tegeles ravimi
turvalisusküsimusega USA Riiklik Toidu- ja Ravimiamet.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.