Autor: Triin Tabur • 28. september 2010

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Täiendatakse ravimite loetelu soodustusega 100%: toimeainet indapamiid sisaldavate ravimitega (INDAMAX, PRO_INDAP, RAWEL SR, TERTENSIF, TERTENSIF SR), väljakirjutamisõigusega kardioloogil, pulmonoloogil, reumatoloogil ja pediaatril pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (I27.0) näidustusel vastavalt Eesti Pulmonoloogide Seltsi, Eesti Kardioloogide Seltsi, Eesti Reumatoloogide Seltsi ja Eesti Lastearstide Seltsi 2007. aastal tunnustatud ravijuhisele; sisaldava ravimiga REVLIMID, ravimi väljakirjutamise õigus hematoloogil hulgimüeloomi (C90) näidustusel kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi alustamise lenalidomiidiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: ravi bortesomiibiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks või on haigus pärast bortesomiibravi taastekkinud ning patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2010. aastat.toimeainet lisinopriil sisaldava ravimiga DIROTON ning toimeaineid lisinopriil ja amlodipiin sisaldava ravimiga DIRONORM, ravimi väljakirjutamise õigus kõrgvererõhutõve (I10-I13; I15) näidustusel; sisaldava ravimiga CALCIGRAN FORTE, ravimi väljakirjutamise õigusega patoloogilise murruga osteoporoosi (M80) raviks kombinatsioonis bifosfonaadiga patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna; sisaldavate ravimitega (INDAMAX, PRO_INDAP, RAWEL SR, TERTENSIF, TERTENSIF SR), ravimi väljakirjutamise õigusega kõrgvererõhutõve (I10-I13; I15), kroonilise stenokardia (I20) ning rasedus- ja sünnitusaegsete või sünnitusjärgsete tursete (O10-O16) näidustustel; sisaldava ravimiga JANUMET, ravimi väljakirjutamise õigusega suhkurtõve (E11, E14) suukaudseks kolmikraviks koos sulfonüüluurea preparaadiga; sisaldava ravimiga OLIMESTRA, ravimi väljakirjutamise õigusega 75% soodusmääraga kõrgvererõhutõve (I10-I13; I15) näidustusel; sisaldava ravimiga QUINAPRIL POLPHARMA, ravimi väljakirjutamise õigusega 75% soodusmääraga kõrgvererõhutõve (I10-I13; I15) ja südamepuudulikkuse (I50) näidustustel; sisaldavatel ravimitel (NEBILET, NEBICARD, NEBIVOLOL PORTFARMA, NEBIVOLOL TEVA, NEBIVOLOL ACTAVIS, NEBIVOLOL ORION, NEBISPES, NEBIVOLOL-RATIOPHARM), ravimi väljakirjutamise õigusega kõrgvererõhutõve (I10-I13; I15) ja südamepuudulikkuse (I50) näidustustel; sisaldaval ravimil (BUDESONID SANDOZ, ninasprei ), ravimi väljakirjutamise õigus õietolmu poolt põhjustatud allergilise riniidi (J30) raviks alla 17-aastastel lastel.toimeainet flutikasoonfuroaat sisaldava ravimiga AVAMYS; sisaldava ravimiga VFEND, ravimi väljakirjutamise õigusega kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega seotud mükoosi (B37 kandidaas, B44 aspergilloos, B48.2 alleskeriaas, B48.8 muud täpsustatud mükoosid) raviks haiglas alustatud invasiivse seeninfektsiooni ravi jätkamiseks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud. sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimusi soodustuse protsendiga 75 muudetakse järgmiselt: ravimi esmase väljakirjutamise õigusega kardioloogil kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel stentimisega koronaarangioplastika järgselt (Z95). sisaldavate ravimi NEXAVAR väljakirjutamise tingimusi soodustuse protsendiga 100 täiendatakse järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus onkoloogil hepatotsellulaarse kartsinoomi (C22.0) näidustusel kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi sorafeniibiga on ravimitootja vastutuse alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2010. aastal.