Autor: Kärt Blumberg • 14. oktoober 2010

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Töö valmis koostöös TÜ Biokeemia Instituudi, arstiteaduskonna siirdemeditsiini keskuse, TÜK ühendlabori geneetikakeskuse, TÜ lastekliinikuga (Tiina Kahre, Kalle Kilk, Mari-Liis Uudelepp, Ursel Soomets, Katrin Õunap). Gruppi kuulus ka Tallinna lastehaigla geneetik Kairit Joost.

Preemia pälvinud uuringu nimetus on "Pika ahelaga hüdroksü-atsetüül-CoA dehüdrogenaasi defitsiidi esinemine Eestis.".