Autor: Kärt Blumberg • 15. november 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
NET-kasvajad tihti varjatud
Neuroendokriinsed ehk NET-tuumorid esinevad
5–8 inimesel 100 000 elaniku kohta. Samas tingituna enamiku NET-tuumorite
suhteliselt aeglasest kliinilisest kulust on haiguse prevalents enamasti
suhteliselt kõrge.
NET-kasvajate ravi nõuab paljude erialade tihedat koostööd. Patsiendi eluiga on otseses sõltuvuses sellest, milliste kogemuste ja võimalustega on teda raviv arst ja asutus.
NET-kasvajaid tuntakse mitmekesise ja mittespetsiifilise sümptomaatika poolest, mis kulgeb aastaid varjatuna. Nii satuvad patsiendid oma kaebustega väga erinevate erialade spetsialistide juurde. Statistika järgi saab keskmine NET-patsient korrektselt diagnoositud ravi 5–7 aastaga mõne muu diagnoosi alusel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!