Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Täiendati ravimi pakendit puudutavaid nõudeid
Reedel, 3. detsembril jõustus muudatus
sotsiaalministri 18. veebruari 2005. aasta määruses nr 28 "Ravimi müügiloa
taotluse liigid ja vorminõuded, täiendava dokumentatsiooni loetelu, täiendavale
dokumentatsioonile esitatavad nõuded, taotluse erialase hindamise tasu suurus
eri liikide kaupa ning tasu arvestamise ja tasumise kord".
Muudatusega lisati § 4 lõige 111 ning täiendati välispakendi ja pakendi infolehe nõudeid, teatas Eesti Ravimiamet.
Seotud lood
Turvakleebisteta ravimipakendid võivad
kujutada endast eluohtlikku sisu.
Müügiloataotlejate ja -hoidjate töö lihtsustamiseks on kolme
Balti riigi ravimiametid leppinud kokku nõuete osas juhtudeks- kui
tootja soovib inimestel kasutatavat ravimit müüa Balti pakendis-
teatab Ravimiamet oma veebilehel. Sealsamas on kättesaadav ka
vastav juhend.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele